ALP

ALPはアルカリ側(pH が9.8 付近)に至適活性をもつリン酸モノエステル類を加水分解する酵素です。γ-GT,LAPとともに、肝胆道系酵素と呼ばれ、閉塞性黄疸や肝内胆汁うっ滞の指標となります。一方、骨の活動性とも強く関係しており、小児期のALPの主体は骨性ALPである。その他、胎盤や小腸でも産生され、ALP の上昇原因を調べるには、アイソザイムの測定が必要となります。

一般的に、GOTやGPT、γGTPなど他の肝機能異常も伴っていれば、その解釈はそう難しくはありませんが、検診などでALPだけが高値である場合は、臓器や病態により下記の6 つの異なるアイソザイムが認められ、鑑別診断上、重要です。

1型は肝由来で肝管上皮の膜にあり、胆管の内圧上昇で胆汁中に排泄される。閉塞性黄疸で上昇します。健常人には存在しません。
2型も肝由来で肝細胞疾患、胆道疾患で上昇、健常成人にもあります。
3型は骨芽細胞由来で、健常人でもありますが、小児で高くなります。
4型は胎盤由来で妊娠中後期に上昇します。
5型は小腸由来で血液型でB型、O型の分泌型で上昇します。
6型は通常認めませんが、免疫グロブリンと結合します。

 

あるふぉすあいそざいむ

ALPの健常成人では2型と3型が主体です。肝臓、胆道系の疾患では1型と2型が増えます。閉塞性黄疸(1型)肝炎、肝癌(主に2型)肝硬変(2型と5型)薬剤性肝障害(2型)小児(成人の2〜4倍、20倍以上になる場合もあり)は3型の割合が多くなります。骨形成性疾患、悪性腫瘍の骨転移、甲状腺機能亢進症(骨代謝の亢進)では3型が増えます。5型は小腸型で、血液型がB型とO型の分泌型で、特に脂肪食の摂取後に上昇します。肝硬変や腎不全(代謝の遅延)糖尿病でも5型が上昇します。極端に高い場合は、家族性高ALP血症を疑います。肝または骨由来のALPが免疫グロブリンと結合したものが6型です。潰瘍性大腸炎の極期に出現しやすい。

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ALPと血液型

血液型というとABO式やRh型が有名ですが、分泌型、非分泌型というのもあるようです。B型またはO型で分泌型の人は、小腸由来のALP(アイソザイム3型)その中でもノーマル分子サイズのALPは、半減期が短く(4時間ほど)脂肪食後に、小腸から血中に分泌されて、3倍ほどに急激に増加して(個人差あり)ALPが高値となりますが、病的なものではありません。